说起来自己也很不好意思，一直很喜欢很喜欢这个论坛，潜水已经几年了，总觉得能天天看到喜欢的图片，看到有兴趣的话题，看着每一个宝宝的成长就已经很高兴了！
    今天，发这个帖子对于我而言，还是需要些勇气的，但是因为这里是一个有爱心的地方，因为自己也有个女儿，因为自己的老公也是个程序员，更因为我觉得可能还来得及能够为这个叫怡帆的孩子做点什么！

更详细的信息请看她的爸爸为她做的网站http://help-yifan.org/。

真的很不好意思，第一个帖子竟然就是这种可能会破坏大家心情的帖子！只是，像她爸爸说的作为父母的他们不能放弃！
我也不想放弃能够帮助她的一个机会！


[ 此贴被龙潭湖的水在2010-01-25 12:00重新编辑 ]

这么可爱的孩子！
感谢lz给了我们这样一个信息，希望我们能够帮到她。。。。

谢谢咚妈了，如果有可能，请利用你和咚爸的影响力，最大程度的把这个消息传播出去！

幼吾幼以及人之幼嘛，应该的……
btw，影响力一词用咱俩身上太过了吧

：）个人认为每个人都有自己的影响力，关键在于想不想，然后才是有多大，所以，不过分了！

汇报一下，现在每天增加的捐款大概在2万元左右，总额已经达到了120多万，我算了算，如果每个人平均捐100元，大概需要3万人捐款，所以每个捐款的人如果还能有效传播2次，那么就相当于以2的n次方递增，也就是需要15天就能达到32768人次！
我也查了，如果没记错，即使怡帆做了移植手术，她多活5年及以上的几率是25%，多活15年及以上的几率是15%。确实像她这样的孩子太多太多了，相对而言我们能做的又太有限了！
可是我也说不好为什么，我就是放不下这个孩子，我的臭臭崽在3个月左右的时候发生过便血，我到现在都记得我第一次看到她便里有血时候的心情，我紧紧的抱着她不停的在屋子里走，不停的说：宝宝，妈妈在，不会有事的，不会有事的！那种恐惧、自责、无助的心情我到现在都忘不了！
我想不清楚在救助怡帆的这个事情上这么努力到底值不值，我每天都会看看她的网页和照片，我总是时不时的想，如果这是我的臭臭崽我该怎么办？！所以我不能不做！
如果有可能，我拜托大家把这个信息传播出去！多传播一次就多一份希望！！

波士顿儿童医院和哈佛医学院已经确认接收怡帆！

终于，怡帆有救了！！

Quote:

引用第6楼龙潭湖的水于2010-03-04 10:49发表的  :
波士顿儿童医院和哈佛医学院已经确认接收怡帆！

终于，怡帆有救了！！

真好！

怡帆肺移植手术成功，并已度过排异期，目前在恢复阶段，终于，她可以畅快的呼吸，大声的欢笑了！

转：怡帆爸爸的留言
当初给怡帆取名，是从“心如明镜台，风正一帆悬。”取的字，灵感来源于自由软件世界非常经典的GNU命名。 前句取“心”和“台”合成“怡”，后句取“一帆”冠名，仗通假之法得名“怡帆”，契合于“Gnu's Not Unix!”。 主要想让她从小学习GNU/Linux，早日学会分享。

不曾想这孩子历经坎坷，才五岁便飘洋过海来到GNU的发源地美国，在这里完成她的涅磐重生。

怡帆很坚强，每每绝处逢生。这次肺移植手术又置生死攸关，她一直记着的“灰太郎”那句台词：“我一定会回来的！”。

7天过去，怡帆回来了。波士顿儿童医院精湛的术后护理，保障她安全地度过了这个关键的时期。

怡帆的排异控制得非常好，新的肺已经同她融为一体，呼吸系统正在逐步恢复，很快就可以回到完全自主呼吸。 心跳也从术前的每分150下降到100，这颗勇敢的心终于回到正常的频率。

怡帆每天都在进步，她刚醒来便流出了委屈的眼泪，因为暂时还不能动，也不能说话，只可以通过点头和手势交流， 嘴里的呼吸管还得继续保留，直到她的心血管移植部分生长完全，才能停止肌肉松弛的药物，让她自己呼吸。

怡帆已经20多天没有进食，当妈妈问她最想做的一件事是什么时，她选择的是“涮羊肉”，可爱的宝贝！

经历了如此巨大创伤的手术，怡帆的体力消耗殆尽，还需要一些时间来恢复，不久将转入移植术后监护室继续巩固治疗， 逐步将抗免疫药物改成口服，直到稳定后才能回家，然后再经过长达六个月的特别看护和定期检查， 怡帆就可以到她渴望的校园同其他小朋友一起上学了。

路漫漫，健康来得如此不易，怡帆，加油！